Подозрение на хромосомную патологию
Это сообщение автоматически закроется через сек.

Подозрение на хромосомную патологию

Каждой женщине, вставшей на учёт по беременности, на сроке 11-14 недель врачи проводят первый скрининг. Это комплекс исследований, который включает в себя УЗИ и биохимическое исследование двух показателей в сыворотке крови, которые помогают вовремя заподозрить, есть ли у ребенка какие-то хромосомные нарушения или нет. Делается это для того, чтоб в случае плохого прогноза женщина могла сделать выбор: продолжать вынашивать беременность или прервать её. И, конечно, любая беременная женщина испытывает хоть какую-то долю тревожности, когда ожидает результаты исследования. Кто-то в большей степени, кто-то в меньшей. Уровень этой тревожности зависит от каждой женщины индивидуально, в силу её личностных черт характера. Надо обязательно иметь ввиду, что если всё же по результатам скрининга выявляется подозрение на хромосомную патологию, это не значит, что 100% так и есть. Врачи назначают дополнительное обследование, чтоб убедиться в достоверности результата. Поэтому раньше времени не стоит себя накручивать, что всё совсем плохо. Очень много случаев, когда дополнительное обследование опровергало хромосомные патологии, и дети рождались здоровыми. Самое лучшее в любой ситуации решать проблемы по мере их поступления. Если первый скрининг выявил проблему, это пока что значит, что нужно просто перепроверить результат. Если всё же дополнительное обследование подтвердило хромосомную патологию, то врачи, как правило, рассказывают женщине о том, что её ждёт, если она продолжит вынашивать ребёнка и, как вариант, предложат прервать беременность. Выбор очень сложный. И сделать его нужно в спокойной обстановке. За каждым решением своя ответственность. Надо разобрать все плюсы и минусы каждого варианта, взвесить все аргументы, которые есть. Решение должно быть очень обдуманным, так как от него будет зависеть дальнейшая жизнь. Выбирать дальнейший путь должны будущие родители, а не их родственники. Не надо перекладывать ответственность за этот выбор на кого-то другого. Узнав о том, что у ребёнка хромосомная патология, беременная женщина обычно испытывает различные негативные эмоции. Задаётся вопросами, как и почему это случилось. Её мозг может не верить в диагноз, отрицать его. Женщина замыкается, теряет уверенность в себе как матери и как женщины. Она может злиться, плакать, завидовать тем, у кого всё хорошо. Это нормальные эмоции, поэтому не стоит винить себя за них. Нужно разрешить себе пройти через них. Но и постараться не "застрять" в этом состоянии. Врачи женских консультаций не всегда обладают тактичностью и психологическими знаниями, поэтому иногда могут показаться бессердечными и грубыми по отношению к пациенткам, когда речь идёт о хромосомных аномалиях. Порой их бестактность очень сильно подрывает психологическое состояние беременной женщины, которой и так непросто. Поэтому очень важно иметь грамотную поддержку в лице психолога, чтоб пройти этот сложный период.
0
0
145
КОММЕНТАРИИ0
Перинатальный психолог с медицинским образованием
Все обсуждения автора »